NATALIA FEJERMAN

La incidencia de la epilepsia es más alta en las edades tempranas de la vida y, durante la niñez, los síndromes epilépticos benignos tienen una prevalencia claramente superior a la de las epilepsias intratables. Este libro ofrece una oportuna y magistral descripción de los aspectos clínicos y electro-fisiológicos de las epilepsias benignas en lactantes, niños y adolescentes, comenzando con la epilepsia benigna de la niñez con espigas centrotemporales, la primera en describirse y la forma más conocida y frecuente. Sus aspectos sobresalientes son: -Detalla cada síndrome con minuciosidad, mediante una revisión sistemática de las características clínicas ictales e interictales, los hallazgos electroencefalográficos, los estudios diagnósticos necesarios, y el diagnóstico diferencial con otras epilepsias idiopáticas y con otros síndromes relacionados. -Trata asimismo sobre la pequeña proporción de niños que, a pesar de padecer una enfermedad por lo general benigna, presentan una evolución atípica que altera su desarrollo neuropsicológico. -Analiza en profundidad puntos importantes que siguen siendo objeto de debate, como las definiciones, la terminología y las clasificaciones, y expone los avances realizados en el diagnóstico de nuevos síndromes epilépticos, no tan infrecuentes. Avalada por la amplia experiencia de los autores, esta obra será de gran utilidad para pediatras y neurólogos, a quienes ayudará no sólo a comprender mejor la epilepsia y a diagnosticarla en forma precisa, sino también a evitar muchos padecimientos a los pacientes y a sus familias.

El hecho de que el 1% de los niños y el 0,5% de los adultos sufran crisis epilépticas repetidas permite evaluar la magnitud de este problema de salud. Algunos tipos de episodios tienen un dramatismo que ha generado históricamente prejuicios sobre la epilepsia; por tal motivo, esta obra brinda información para los pacientes, sus familias y el público en general con criterio científico pero con un lenguaje accesible. Las preguntas y respuestas en cuanto a cómo se presentan los síntomas, cuáles son las causas y los mecanismos de las convulsiones, qué factores pueden desencadenar nuevas crisis, cómo se inicia y mantiene el tratamiento, cuáles son los pronósticos de acuerdo con cada caso y, finalmente, las implicaciones socioafectivas y sobre la calidad de vida de las personas con epilepsia. Estos dos últimos aspectos constituyen una preocupación especial de la Liga Internacional contra la Epilepsia, que agrupa a los profesionales, y del Bureau Internacional, en el que trabajan pacientes, familiares y amigos. Ambas organizaciones, junto con la Organización Mundial de la Salud, han iniciado hace varios años una campaña global que denominaron 'Epilepsia fuera de las sombras' con el objeto de evitar el estigma y concienciar a la población y a los responsables de la salud en el mundo. INDICE: ¿Qué son las convulsiones?. ¿Cuáles son los distintos tipos de crisis epilépticas?. ¿También hay convulsiones sin pérdida de conciencia?. ¿Y siempre quedan así localizadas? Hablamos mucho de sacudidas, contracciones, convulsiones, pero ¿alguien puede quedarse inmóvil durante una crisis?. ¿Eso significa que queda 'ausente'?. Pero hay chicos que quedan ausentes y no presentan los cambios ni están inmóviles.. ¿También pueden 'aflojarse los músculos en ligar de contraerse'?. Me contaron que un chico quedó con todo un lado del cuerpo paralizado durante una hora después de una convulsión. ¿Esto fue una crisis atónica? ¿Existen otros topos de crisis epilépticas?