Libros de Genética, página 9 de 31

La tarea de la ciencia es una lucha continua por satisfacer la curiosidad innata que los humanos tenemos por conocer cómo funciona el mundo y nosotros mismos. Los científicos son niños que aún insisten en conocer fascinados como estan organizadas las cosas y como funcionan.En este libro se intenta descubrir el maravilloso funcionamiento del genoma humano, de la totalidad organizada ?que es mas que la suma de las partes? de nuestros genes y de nuestro DNA. Y, simultaneamente, se muestra la razon de la curiosidad y de nuestra inquisicion curiosa.Gran parte de la obra se dedica a la caza de genes, a incursiones en el alcance desconocido del genoma que permite descubrir las causas de muchas enfermedades humanas. En 14 amenos capitulos se explica la estructura y funciones basicas del DNA, del RNA y de las proteinas, las aventuras intelectuales de los genetistas a traves de las conquistas de los cromosomas, mapas geneticos y genes, las causas de las enfermedades geneticas monogenicas, las razones geneticas de que exista el sexo y su evolucion, las raices de las enfermedades geneticas complejas, la potencial caja de Pandora que puede resultar la manipulacion genetica y los problemas eticos que aparecen con las modernas tecnicas moleculares. Sin pronunciarse, el autor informa amplia y precisamente, siendo el producto resultante excelente y atractivo al mismo tiempo.

Tratar Con Genes Maxine Singer; Paul Berg Éste es un libro básico en la genética moderna que pretende enseñar a todo lector interesado lo que necesita saber sobre cómo actúan los genes, y sobre cómo el conocimiento detallado de su funcionamiento puede aplicarse a la solucion de alguno de los problemas mas acuciantes de nuestro tiempo.

Genética y genómica microbiana aborda de forma clara y didáctica la organización de los genomas microbianos procariotas, eucariotas y virales, los mecanismos básicos de transferencia horizontal en procariotas y en eucariotas, los sistemas de defensa frente a ADN foraneo, tanto innato como adaptativo (sistemas CRISPR-Cas), elementos moviles, los mecanismos de regulacion genetica presentes en procesos fisiologicos microbianos y de diferenciacion (ciclo esporulacion-germinacion, multicelularidad).Destaca la incorporacion de modelos microbianos poco usuales en textos de genetica asequibles a los estudiantes, como son los protistas (microalgas y protozoos). Igualmente, se incorporan nuevos aspectos de la genetica microbiana, tales como virofagos y transpovirones, auto-transduccion y transduccion lateral, conjugacion en ciliados, tipos de sistemas CRISPR-Cas, anti-CRISPR-Cas, casposones y polintones, ribo-conmutadores, y las bases geneticas de diversos procesos microbianos (bioluminiscencia, resistencia a antibioticos y metales, patogenicidad, variabilidad antigenica).Esta obra va dirigida a estudiantes universitarios de grado y master que cursen asignaturas de genetica, microbiologia, biologia molecular y otras areas relacionadas. Igualmente, es una herramienta util para el profesorado en las areas de genetica y microbiologia.

A nivel científico, los últimos conocimientos acerca de los genes humanos, han redefinido el ambiente de la genética en el análisis, diagnóstico, tratamiento y prevención de la enfermedad. En el plano practico, la genetica se reconoce hoy oficialmente como una ciencia clinica y de laboratorio, lo que refleja la conciencia que existe dentro de la profesion medica acerca de su mayor importancia en la educacion y practica medicas. Ademas, la genetica actual resulta indispensable casi para cualquier rama de la ciencia medica, sea esta basica o clinica. El objetivo primordial de esta nueva edicion, es servir como introduccion de los principios de la genetica medica para los estudiantes de medicina y otros estudiosos de las ciencias de la salud que requieran un conocimiento practico de la moderna genetica medica. El presente texto proporciona las bases para entender y aplicar los nuevos avances que seguramente ocurriran durante sus años de ejercicio profesional. Esta edicion difiere de las anteriores en que su contenido se ha ampliado para incorporar los mas importantes y recientes avances en el conocimiento de los aspectos moleculares de la genetica y en sus aplicaciones clinicas. Para ello presenta la genetica molecular en el contexto de la genetica clasica humana y medica, por lo que se han añadido nuevos capitulos y el libro ha sido revisado extensamente en su totalidad. Como en las ediciones anteriores, cada capitulo termina con un conjunto de problemas (con respuestas al final del libro). Estos problemas ilustran los conceptos principales de la genetica humana y medica y proporcionara la oportunidad de familiarizarse con terminologia algunas veces poco conocida. Tambien se incluye un glosario de los terminos tecnicos que se emplean en este libro.

Walter Isaacson vuelve a fascinarnos, esta vezcon la historia de Jennifer Doudna, Premio Nobel de Química 2020, y el avance científico más importante del último siglo.Hay una revolución en marcha, una tecnologia prodigiosa que nos va a permitir curar enfermedades, derrotar virus y tener hijos mas sanos. A su cabeza esta la reciente premio Nobel Jennifer Doudna y sus colegas, protagonistas del nuevo libro de Walter Isaacson.Aunque su profesor de instituto le advirtio que las niñas no podian ser cientificas, su busqueda apasionada de los mecanismos ocultos de la vida y su voluntad por convertir descubrimientos en inventos llevaron a Jennifer Doudna a participar en el avance mas importante en el ambito de la biologia desde el descubrimiento de la doble helice del ADN. Con su equipo, transformo una curiosidad de la naturaleza en una herramienta que cambiara el rumbo del ser humano. El CRISPR, una tecnica facil de usar que permite modificar el ADN, lo que abre un mundo nuevo de milagros medicos pero tambien de cuestiones morales.El desarrollo del CRISPR (y la carrera por encontrar la vacuna del coronavirus) aceleraran nuestra transicion a la siguiente gran revolucion. Los ultimos cincuenta años han sido una era digital basada en el microchip, el ordenador e internet. Ahora comienza la revolucion de las ciencias de la vida. A los estudiantes de codigo digital se les uniran los que estudian el codigo genetico.¿Deberiamos usar nuestras nuevas capacidades para hacernos menos vulnerables a los virus? ¿Y para prevenir la depresion? ¿Deberiamos aceptar que las familias que se lo puedan permitir mejoren la constitucion fisica o la inteligencia de sus hijos? Tras dirigir el equipo que descubrio la tecnologia CRISPR, Doudna ha liderado los debates en torno a estas cuestiones morales.Obtuvo, junto con su colaboradora Emmanuelle Charpentier, el Premio Nobel de Quimica en 2020. Su historia es una apasionante aventura que atraviesa las maravillas mas profundas de la naturaleza, de los origenes de la vida al futuro de nuestra especie.La critica ha dicho...El premio de este año tiene que ver con la idea de reescribir el codigo de la vida. Estas tijeras geneticas han llevado a la ciencia a una nueva era.Anuncio del Premio Nobel de Quimica 2020Un libro extraordinario que profundiza en una de las tecnologias biologicas mas innovadoras de nuestro tiempo y las personas que la crearon. Brillante es una lectura absolutamente necesaria para nuestra era.Siddhartha MukherjeeUn libro vital sobre la ultima gran innovacion cientifica, y otra biografia de primer nivel de Isaacson.Kirkus Weekly

Los Manuales PROMIR proporcionan una revisión completa de los contenidos esenciales de cada una de las distintas asignaturas y materias, con un enfoque práctico y numerosos recursos pedagógicos e ilustraciones que permiten al lector, sea alumno, opositor MIR o residente de Medicina, comprender los aspectos fundamentales de cada area medica o quirurgica. De esta manera los Manuales PROMIR, con un contenido 100% actualizado, enfatizan y se centran en aquello que siempre hay que tener en mente, tanto para los examenes de la carrera, como para el examen MIR y las primeras decisiones clinicas del periodo de Residencia. PROMIR es una plataforma basada en inteligencia artificial (IA) para preparar el examen MIR y aprender medicina clínica, con un concepto absolutamente innovador y de la mano de las tecnologías más avanzadas. Esta Experiencia Virtual de Aprendizaje (EVA) permite una preparación integral del MIR a través de una única plataforma, accesible desde cualquier dispositivo electrónico, que combina todos los recursos necesarios (temario completo, videoclases, preguntas, entrenamientos, simulacros, calendario de estudio, tutores on-line y resolución de dudas) con una metodología eficaz para super

Con este libro se pretende ofrecer una visión general a modo de revisión bibliográfica de los diferentes campos y aplicaciones de la genética, desde las diferentes fases analíticas en las que se basa al estudio genético, las enfermedades de base genética, centrándose en aquellas que presentan un patrón hereditario y que por tanto pueden transmitirse a la descendencia y finalizando con los nuevos avances en genética, a nivel de prevención y tratamiento personalizado de enfermedades también conocido como medicina de precisión.

La edición genética ha irrumpido con fuerza tanto en los laboratorios como en la sociedad. En particular desde que aparecieron las herramientas CRISPR, descubiertas en bacterias por un microbiólogo español, Francis Mojica, de la Universidad de Alicante, hace más de 25 años. Con ellas se han propuesto multitud de aplicaciones en biología, en salud y en biotecnología, algunas de las cuales plantean dilemas éticos, como su uso en embriones humanos. Este libro pretende aportar información básica y asequible sobre la edición genética y sobre esta novedosa tecnología. Resaltar tanto las ventajas como las limitaciones o problemas no resueltos asociados a este método para ofrecer al lector una visión honesta y realista de lo que podemos esperar de esta revolución tecnológica. Su autor, Lluís Montoliu, es un investigador pionero en la utilización, implantación y diseminación de las herramientas de edición genética CRISPR en nuestro país.

Pasajes es una revista de pensamiento contemporáneo. Su objetivo fundamental es detectar temas y problemas especialmente significativos en el campo del pensamiento, las ciencias sociales, las artes, las humanidades y las ciencias naturales, abriendo canales de comunicacion con autores y discusiones de proyeccion internacional.Pasajes es una revista de pensament contemporani. El seu objectiu fonamental es detectar temes i problemes especialment significatius en el camp del pensament, les ciencies socials, les arts, les humanitats i les ciencies naturals, obrint canals de comunicacio amb autors i discussions de projeccio internacional.EDITORIALAndres Moya y Antonio Dieguez, Presentacion del dossier sobre transhumanismoDOSSIERAntonio Dieguez, ¿Podremos vencer a la muerte?Jesus Zamora Bonilla, Por que es casi seguro que tu mente no esta (ni estara nunca) en un ordenadorManuel Arias Maldonado, Transhumanismo, posthumanismo, Antropoceno: notas sobre la humanidad vertiginosaBlanca Rodriguez Lopez, Sobre la controversia en tomo a la mejora moralENTREVISTAAntonio Dieguez y Blanca Rodriguez entrevistan a Julian SavulescuTEMASManuel Peris, Los ojos del poderoso. Periodismo, Internet y derechos humanosFrancisco Espinosa Maestre, De como el pensamiento dominante lo devora todo. El caso de Chaves Nog...

El conocimiento de la base genética de la existencia ha supuesto un gran cambio en nuestra concepción de la vida y la enfermedad. Pero en las últimas décadas, los estudios en torno a una serie de modificaciones reversibles en la estructura del genoma, y de las moleculas que lo acompañan, han permitido explicar como se modula la actividad de los genes para cambiar el destino de las celulas que forman nuestro organismo. Con este conocimiento, llamado epigenetica, se inaugura una era que nos ofrece nuevas herramientas para comprender, predecir e incluso revertir enfermedades de una forma que no podiamos imaginar. La epigenetica nos abre la puerta a la medicina de precision y personalizada, una de las ultimas fronteras biomedicas.

The blueprint for our individuality lies in the 1% of DNA that differs between people. Our intellectual capacity, our introversion or extraversion, our vulnerability to mental illness, even whether we are a morning person - all of these aspects of our personality are profoundly shaped by our inherited DNA differences. In Blueprint, Robert Plomin, a pioneer in the field of behavioural genetics, draws on a lifetime's worth of research to make the case that DNA is the most important factor shaping who we are. Our families, schools and the environment around us are important, but they are not as influential as our genes. This is why, he argues, teachers and parents should accept children for who they are, rather than trying to mould them in certain directions. Even the environments we choose and the signal events that impact our lives, from divorce to addiction, are influenced by our genetic predispositions. Now, thanks to the DNA revolution, it is becoming possible to predict who we will become, at birth, from our DNA alone. As Plomin shows us, these developments have sweeping implications for how we think about parenting, education, and social mobility. A game-changing book by a leader in the field, Blueprint shows how the DNA present in the single cell with which we all begin our lives can impact our behaviour as adults.

Retírate, alejado de toda compañía y sin comida, durante Siete Días y reza desde el amanecer hasta el ocaso. Levántate cada mañana a las siete horas justas y en los tres últimos días, previos a la INVOCACION, toma un poco de agua y semillas salvajes y mantente postrado con la mayor humildad ante Dios Todopoderoso. Nuestro Señor.

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Richard Dawkins' brilliant reformulation of the theory of natural selection has the rare distinction of having provoked as much excitement and interest outside the scientific community as within it. His theories have helped change the whole nature of the study of social biology, and have forced thousands of readers to rethink their beliefs about life.In his internationally bestselling, now classic volume, The Selfish Gene, Dawkins explains how the selfish gene can also be a subtle gene. The world of the selfish gene revolves around savage competition, ruthless exploitation, and deceit, and yet, Dawkins argues, acts of apparent altruism do exist in nature. Bees, for example, will commit suicide when they sting to protect the hive, and birds will risk their lives to warn the flock of an approaching hawk.This 30th anniversary edition of Dawkins' fascinating book retains all original material, including the two enlightening chapters added in the second edition. In a new Introduction the author presents his thoughts thirty years after the publication of his first and most famous book, while the inclusion of the two-page original Foreword by brilliant American scientist Robert Trivers shows the enthusiastic reaction of the scientific community at that time. This edition is a celebration of a remarkable exposition of evolutionary thought, a work that has been widely hailed for its stylistic brilliance and deep scientific insights, and that continues to stimulate whole new areas of research today.

¿Qué es el cerebro? ¿Para qué sirve? ¿Dónde podemos localizarlo, y reclamar, en su caso? ¿Por qué está tan arrugado? ¿Hay diferencias entre el cerebro de un hombre y el de una mujer, o entre el de un leon marino y el de un inspector de Hacienda, si a eso vamos? ¿Esta el cerebro de un niño programado para llorar a determinadas horas de la siesta, o el de un anciano para pagar solo con calderilla? ¿Hay alguna peculiaridad en los cerebros de Amancio Ortega o de Belen Esteban? ¿Son mas listos los chinos?Estas y otras fascinantes cuestiones tienen su asiento en El cerebro en dos patadas. Las respuestas no tanto, pero las preguntas tienen todas su asiento. Con un estilo agil y desenfadado, coloquial y desenvuelto, no exento de osadia y descaro y tal vez algo de procacidad y desverguenza y continuas salidas de tono, el autor nos abre a un fascinante panorama donde son aclaradas todas las dudas que podriamos albergar sobre el proceloso mundo del cerebro, al tiempo que nos sumerge en otras que no teniamos o que creiamos definitivamente resueltas, y no solo porque el autor se enrede al explicarse sino porque el cerebro es asi, misterioso como un guion de Cuarto Milenio y complejo e intrincado como las instrucciones para montar un armario de IKEA. Para colmo, el autor emprende el mas dificil todavia embutiendo el conocimiento de todo cuanto cabe preguntarse acerca del cerebro en el minimo tamaño y precio de un libro de bolsillo con hechuras mas propias de una guia de visita del Palacio Real que de un exhaustivo y minucioso manual, como lo es este. No se preocupe si al final del libro sale con mas preguntas que respuestas y con la impresion de no haberse enterado de nada. Eso le pasaba al mismisimo Cajal, o a Punset, porque el mundo del cerebro se las pela, pero lo disimulaban bien y cuando les entrevistaban ponian cara de tenerlo todo controlado. Haga usted lo mismo. Piense que al menos solo ha gastado dos tardes. Otros han empleado el verano entero en tochos mas gordos para acabar concluyendo lo mismo, esto es, que el mundo del cerebro es proceloso de cojones.

Debido al éxito de las dos ediciones de Genética clínica y a los avances que ha experimentado la genética humana, en particular lo referente al Proyecto genoma humano el doctor Guisar-Vázquez reestructuro completamente la obra, agregando 8 capitulos y tres apendices. Algunos de estos tratan temas que se describieron en la edicion anterior, pero que requirieron de mas espacio para su desarrollo, como los que se refieren a los trastornos por mecanismos no clasicos de transmision hereditaria, diferenciacion celular, mecanismos de teratogenesis, epidemiologia de las malformaciones congenitas e hipodoncia y su relevancia en el diagnostico clinico, otros describen padecimientos especificos en los cuales ha habido enormes avance sen el conocimiento de los mecanismo geneticos y de la fisiopatologia, como son defectos en los campos de desarrollo bastogenico, trastornos mentales, enfermedades geneticas que afectan los organos de la vision defectos de la glucosilacion y la patologia mitocondrial; algunos mas explican los temas novedosos relacionados con el proyecto Genoma Humano, terapia genica y consideraciones bioeticas sobre las aplicaciones en medicina de estos nuevos conocimientos. Finalmente los tres apendices tratan los temas de la huella genetica o perfil de DNA, farmacogenomica y recursos informaticos en genetica.