Javier Sánchez-Caro

El presente capítulo tiene por objeto describir sumariamente los aspectos fundamentales de la ética y su relación con la bioética, así como la vinculación de ambos conceptos con la calidad exigible y necesaria en la gestion de los servicios sanitarios peblicos. El concepto de "calidad" abarca diferentes aspectos (calidad de vida, calidad percibida, etc.), por lo que es necesario aquilatarlo desde el principio y referirlo aqui al entorno sanitario peblico de la gestion.

La práctica de la Atención Farmacéutica, en esencia, constituye el desarrollo progresivo de la actividad de la profesión farmacéutica adaptándose a las nuevas necesidades sanitarias de la sociedad. El consejo farmacéutico es algo inherente a la profesión. Sin embargo, en los últimos años, desde que se acuñó propiamente el término de Atención Farmacéutica, procedente del inglés Pharmaceutical Care, se ha profundizado bastante en este concepto hasta la definición que manejamos hoy en día: Atención Farmacéutica es la participación activa del farmacéutico para la asistencia al paciente en la dispensación y seguimiento de un tratamiento farmacoterapéutico, cooperando así con el médico y otros profesionales sanitarios a fin de conseguir resultados que mejoren la calidad de vida del paciente. También conlleva la implicación del farmacéutico en actividades que proporcionen buena salud y prevengan las enfermedades. En cuanto al tema que ahora nos ocupa, la responsabilidad profesional del farmacéutico en el campo de la Atención Farmacéutica, he de decir que ésta supone un proceso evolutivo de la práctica profesional tradicional, y conlleva una responsabilidad inherente a la actividad diaria del farmacéutico, que nunca hemos eludido. Por ello, lo novedoso y destacable de esta obra, que aspira a convertirse en manual de referencia en el ámbito de la responsabilidad profesional del farmacéutico, es el hecho de resaltar las mayores cuotas de responsabilidad asociadas al desarrollo de la Atención Farmacéutica que los profesionales farmacéuticos estamos asumiendo.

Estamos ante una obra de referencia y obligada consulta, escrita por dos reconocidos expertos y profesionales del derecho sanitario, comprometidos con la responsabilidad y la libertad de las relaciones entre la sociedad, los sanitarios y los pacientes. Esta obra analiza de forma amena y ágil diversos aspectos sanitarios, como la relación entre la legislación actual y la información sanitaria, la intimidad, el respeto a la autonomía del paciente, la historia clínica y las instrucciones previas; el lector presencia en este libro un enfoque innovador al contemplar un nuevo marco relacional entre proveedores y perceptores de servicios sanitarios, haciendo especialmente interesante y útil este trabajo científico jurídico de aproximación entre unos y otros.

La construcción de la moderna y actual relación clínica farmacéutico-paciente constituye una de las cuestiones más sugestivas y a las que merece la pena prestar una mayor atención, ya que se encuentra en un momento de tránsito y, deseablemente, de consolidación. El hecho de que los farmacéuticos, tanto comunitarios como de atención primaria y especializada, cada uno en su correspondiente ámbito, adquieran protagonismo y, por ende, mayores cotas de competencia se debe fundamentalmente a las consideraciones científicas que adornan su profesión y que les convierte, cada vez más, en artífices, protagonistas o colaboradores necesarios en el campo de la atención sanitaria. Sobre las características descritas, y esto es extensible a todos los profesionales de la salud, ha de colocarse, dando un paso más, un último ingrediente de calidad que está constituido por la dimensión ética de sus actuaciones. En otras palabras, conviene advertir y afirmar que la dimensión ética, o bioética, representa siempre el mayor espaldarazo de legitimación de una profesión frente a la sociedad a la que sirve. Y este es el caso en el que, según nuestra opinión, se encuentra ya inmersa la profesión farmacéutica. El libro que ahora se presenta plantea estas cuestiones con rigor, precisión y amenidad.

Los consentimientos informados legalmente pueden servir de ayuda para proteger al profesional en caso de litigio ya que dejan constancia de que al paciente se le comunicaron los riegos de los procedi

Los avances de la ciencia y la tecnología biomédicas y su aplicación en la práctica de la medicina están provocando cierto grado de inquietud pública, al enfrentar a la sociedad con nuevos problemas éticos. Vemos como la sociedad en general, y la científica en particular, expresa su preocupación respecto a la necesidad de estimular el desarrollo de la tecnología biomédica a través de investigación científica de buen nivel, pero, al mismo tiempo, exige que se eviten los posibles excesos derivados de la metodología que necesariamente debe utilizarse para que los resultados sean válidos. Es, por tanto, sumamente importante que el diseño de dichos ensayos permita satisfacer rigurosos estándares científicos y éticos, y también que estos ensayos sean meticulosamente realizados, registrados, concluidos e informados conforme a los criterios preestablecidos y detallados en el protocolo de los mismos.

Coords. Javier Sánchez- Caro, Fernando Abellán.

El consentimiento informado es una autorización autónoma del individuo para una intervención médica o para participar en una investigación. Viene a significar, por tanto, la obligación legal que tiene el médico de informar a su paciente de los riesgos y beneficios ligados a la intervención y tratamiento propuesto para que decida de acuerdo con su criterio. En este libro se analizan de forma detallada su terminología, desarrollo histórico y fundamentos, así como la responsabilidad profesional que se deriva de su exigencia ética y legal, tanto en el medio Norteamericano que es donde surgió la teoría y dónde más ha evolucionado, como en España, donde en junio del año 2002 se ha aprobado por el Congreso de los Diputados la nueva Ley de la autonomía del paciente que lo regula.

La Ley de Investigación Biomédica de 2007 constituye uno de los hitos normativos más importantes del panorama legislativo español. Desde hacía tiempo, la doctrina había echado en falta la existencia de una ley de investigación que vertebrara de manera básica y general un sector tan delicado y sensible como el de la ley citada. El libro que ahora se presenta pretende hacer frente a la realidad descrita y para ello se ha buscado un conjunto de autores que tratan los diferentes aspectos de la ley desde una perspectiva diferente y especializada. En definitiva, la inquietud intelectual de la obra abarca tres aspectos fundamentales que se contienen en el articulado normativo: el científico, que constituye el punto de partida fundamental; el bioético, que pone el acento en los conflictos de valores que pueden desencadenarse en su aplicación; y, por último, el jurídico de obligada observancia de acuerdo con el rango conferido a la norma por el poder legislativo.

Los autores analizan el concepto, origen y fundamento de la intimidad desde una perspectiva esencialmente filosófica (moral, fenomenológica, analítica, antropológica, metafísica), jurídica y bioética, estudiando sus conexiones con las ideas de autonomía, libertad e identidad, y con los conceptos relacionados de confidencialidad, obligación de no declarar (privilegio testimonial), secreto profesional y vida privada. Examinan a continuación la repercusión que tiene el concepto ( y sobre todo el derecho a la intimidad) en el ámbito sanitario en general y en la práctica de la medicina en concreto: historia clínica, datos sanitarios, menores, reproducción humana asistida, SIDA, y, de forma especial, en psiquiatría y genética médica. Establecen, por último, las oportunas conclusiones.