Libros de Farmacología, página 7 de 62

Farmacología Humana: Es un clásico, caracterizado por su profunidad expositiva y la precisión de sus conceptos. El objetivo en esta nueva edición es explicar cómo y por qué los fármacos son instrumentos indispensables en el manejo de la enfermedad y señalar las condiciones que se deben cumplir para que dicho manejo se realice de forma fiable y segura.Tratamiento actualizado de los conceptos esenciales en la farmacologia moderna, como por ejemplo la modulacion alosterica de los receptores la importancia de la estructura del ligando como agente que selecciona, el extenso mundo de los monoclonales en numerosas patologias , novedades en el tratamiento de la diabetes, etc* Cobertura de los temas que suelen configurar la disciplina de la farmacologia clinica, abordados en la primera seccion sobre principios generales de los farmacos.* Incluye 344 tablas y 373 figuras en color.* Contiene un indice alfabetico extenso y detallado.Manual de Patologia General: Nueva edicion de una obra de referencia para estudiantes de Medicina en el area de patologia general.La obra mantiene el indice de contenidos de la anterior edicion, aunque todos los capitulos han sido actualizados con el objetivo de ofrecer al estudiante la informacion necesaria para cubrir la asignatura de Patologia General, una materia "puente" entre las asignaturas basicas y las clinicas del Grado de Medicina.Como novedad, la obra incorpora un acceso a www.studentconsult.es con material adicional en linea. Dicho contenido esta constituido por 820 preguntas de autoevaluacion, 80 preguntas con imagenes diagnosticas, una galeria de imagenes, una calculadora con 27 formulas orientadas a parametros del area de patologia general, bibliografia de la obra, glosario de raices griegas, asi como un archivo "conmemorativo" con las portadas y prefacios de las ediciones anteriores.

The 46th edition of the leading clinical reference on treatment of infectious diseases and anti-infective drug information. Popular with physicians, pharmacists, physician assistants, nurse practitioners, and other clinicians, the Sanford Guide to Antimicrobial Therapy provides information that is convenient, concise, and reliable.Coverage includes:- Clinical syndromespathogensbacterialfungalmycobacterialparasiticviral- Anti-infective agentsdosing:.pediatric adjustments.renal adjustmentsadverse affectsactivitypharmacologyinteractions- Preventative therapyAreas of significant change in this 46th edition include:- Initial Approach to Antimicrobial Therapy: Significant updates to genital tract infections based on new CDC STD Guidelines, empiric therapy for pneumonia, and updated regimens and references.- Spectra of Activity: Completely reworked table with more descriptive classification system, printed in color for improved ease of use.- Drug Desensitization: Desensitization methods for additional drugs have been added.- Antimicrobial Use During Lactation: New table on the safety of antimicrobials in lactating mothers.- HCV: New direct-acting agents and combination agents, along with updated HCV treatment regimens.- Pediatric Dosing: New table summarizing dosing of antimicrobials in children age 28 days or older.- Renal Impairment Adjustments: Table has been thoroughly reworked to improve ease of use.- New Drugs: ceftazidime-avibactam, ceftolozane-tazobactam, isavuconazole.

Compiled by the Inspection, Enforcement and Standards Division, Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), London, UK.This is the ninth edition of Rules and Guidance for Pharmaceutical Manufacturers and Distributors, compiled by MHRA. Commonly known as the Orange Guide, it remains an essential reference for all manufacturers and distributors of medicines in Europe. It provides a single authoritative source of European and UK guidance, information and legislation relating to the manufacture and distribution of human medicines.The new 2015 edition incorporates all the significant updates and additions to the detailed European Community guidelines on GMP since the last edition, including the revised EU Guidelines on Good Distribution Practice.In addition, it contains new sections on:- The Gold Standard for Responsible Persons- MHRA Innovation Office- The Application and Inspection process for new licences "what to expect- MHRA Compliance Management and Inspection Action Group- MHRA Risk-based inspection programme- Naming Contract Quality Control (QC) laboratories- GDP Quality Systems- A new flow chart on registration requirements for UK companies involved in the sourcing and supply of active substances (ASs), to be used in the manufacture of licensed human medicinesBuilding on the restructured contents and fresh redesign of the last edition, youll find all the answers you need to stay informed.The Orange Guide is compiled by the Inspection, Enforcement and Standards Division, MHRA, London, UK.

La polemica que envuelve la utilización de la cocaína se enriquece hoy con un documento capital: "Cocaína: una droga y su evolución social". Los autores de este libro, los dos especialistas en el tema, han realizado la notable labor de producir un dosier ponderado, cientifico y de una seriedad incuestionable, que lo hace a la vez cautivador y accesible para los lectores no especializados.

An authoritative and practical guide to the art and science of formulating drugs.With thoroughly revised and expanded content, this Second Edition six-volume set compiles volumes from FDA New Drug Applications, patent applications, and other sources of generic and proprietary formulations to cover the broad spectrum of issues concerning drug manufacturing.A must-have collection for pharmaceutical manufacturers, educational institutions, and regulatory authorities, this set is an excellent platform for drug companies to benchmark their products and for generic companies to formulate drugs coming off patent.As the largest reference on pharmaceutical formulations, this handbook also provides guidelines on how to file aNDAs in the shortest possible time, helping pharmaceutical companies to cut costs in the areas of pharmaceutical research and development.Divided conveniently into two partsregulatory and manufacturing guidelines, and formulationseach volume in the set covers:- cGMP compliance- pre-approval inspections- stability and bioequivalence testing- packaging commodity development- common difficulties in formulating drugs- changes to aNDAs

El objetivo de este volumen es ofrecer una visión general de las políticas actuales de regulación de los precios de los medicamentos en Europa, con la atención centrada en sus problemas teóricos y practicos y en las posibles soluciones segun la investigacion economica. Forma parte de un proyecto mas amplio auspiciado por la Catedra de Economia de los Medicamentos Universidad Carlos III de Madrid-Abbvie, que entre sus frutos ya ha dado un primer libro de esta coleccion Salud y Sociedad: La intervencion de precios de los medicamentos en España. Panorama de la regulacion y los estudios empiricos, tambien publicado por Springer Healthcare en 2014. El plan del proyecto incluye, ademas, otro libro sobre el desarrollo concreto de estas regulaciones e intervenciones administrativas por la Union Europea y los grandes paises europeos. Otro proyecto paralelo que pretendemos publicar en la serie, se dedica a la evaluacion economica o evaluacion de eficiencia de los medicamentos tambien en el contexto europeo y español.La palabra que quizas mejor define la filosofia de estos libros es compendio, que segun la RAE quiere decir breve y sumaria exposicion de lo mas sustancial de una materia ya expuesta latamente. En efecto, como ya deciamos en el primero, pretenden facilitar a los estudiosos del sector farmaceutico y sanitario, a sus profesionales y al publico interesado, una vision global desde la optica del economista, que resulte comprensiva, sistematica, sintetica, actualizada y situada en el contexto mas amplio del sistema sanitario.

Veinticuatro años han transcurrido desde la primera edición del Vademécum Académico de Medicamentos (VAM), un texto que sienta las bases y guía la prescripción razonada de medicamentos. Su estructura, organizacion y orientacion reconocen y respetan los conocimientos del clinico en ejercicio, nuevamente, los criterios de inclusion y exclusion fueron muy estrictos y apegados a la informacion disponible mas seria, mas solida, tanto basica como clinica; informacion que determino la identificacion de los medicamentos mas eficaces y seguros, asi como los mas apropiados al panorama patologico de nuestro pais, la pretension ha sido incluir lo mas comun.Esta obra contiene, ademas de la clasificacion de los farmacos en grupos y subgrupos ubicada al principio de la obra, indices que giran en torno a los nombre genericos de los medicamentos, su uso favorece la rapida localizacion de la informacion requerida y la identificacion de las opciones apropiadas, en congruencia con el razonamiento clinico que conduce a la seleccion del medicamento especifico y a la prescripcion final:Incluye 463 monografias.Grupos y subgrupos. Aqui se agrupan los genericos en funcion de sus acciones farmacologicas y usos terapeuticos mas importantes.Nombres genericos. Informa rapidamente al lector sobre los nombres genericos de los medicamentos que contiene la obra.Indicaciones terapeuticas. En lista, en orden alfabetico, un gran numero de signos, sintomas, sindromes y entidades patologicas susceptibles de tratamiento farmacologico.Nombres comerciales. En cada caso lista el o los genericos que contienen.Incluye OLC (contiene los nombres comerciales por pais)Nuevos colaboradores Latinoamericanos que participan en la OLC.

La historía de las medicinas contada desde el inicio de los tiempos, hasta las posibilidades de futuro de las mismas. 250 hitos explicados de forma sencilla, junto a una ilustración de gra formato explicativa del devenir de los medicamentos.

·Información clínico-farmacológica, rigurosa y actualizada, sobre todos los fármacos comercializados en nuestro país, medicación extranjera y fórmulas magistrales de uso habitual. ·Nombres comerciales, composiciones, presentaciones, caracteristicas administrativas y de financiacion y precios de todos los productos. ·Guias terapeuticas basicas de los principales sindromes y enfermedades, urgencias medicas y otros datos analiticos, formulas, nomogramas y tablas de uso corriente por el facultativo.  Elaborado por 196 profesionales (farmacologos clinicos, farmaceuticos, especialistas hospitalarios y de atencion primaria) de prestigiosos centros y hospitales universitarios de todo el Estado

The British National Formulary (BNF) provides up-to-date, practical guidance on prescribing, dispensing, and administering medicines. This essential reference reflects current best practice as well as legal and professional guidelines relating to the uses of medicines.Save 9.99 with our special BNF 69 and Registration Exam Questions IV package.Please note: NICE have altered their distribution arrangement for England, and eligible health professionals will now receive one free print copy of BNF a year - the September issue - to supplement online access. The March edition has been printed as usual, and you can buy your copy here.BNF 69 (March 2015) has been revised and revalidated to reflect changes in product availability, emerging safety concerns and shifts in clinical practice. Access to the latest edition of the BNF is vital for healthcare professionals, as there are a large number of updates from one edition to the next.Some of the significant changes in this edition include:Updated general guidance on drugs and driving in response to new regulations in force from March 2015Updated guidance on risk assessment and treatment in the management of arrhythmiasUpdated recommendations on minimising risk of osteonecrosis of the jaw and hypocalcaemia associated with denosumab following new MHRA adviceNew guidance on dose adjustment in renal impairment for atorvastatinNew recommendations on concomitant use of drugs affecting the renin-angiotensin systemNew guidance on dose adjustment in hepatic and renal impairment for zolpicloneUpdated guidance on assessing cardiovascular risk and modification of blood lipids in the primary and secondary prevention of cardiovascular diseaseUpdates to recommended regimens for prophylaxis against malaria for specific countriesThe BNF evaluates clinical evidence from diverse sources with information validated by a network of clinical experts and published under the authority of a Joint Formulary Committee.

Los altos costes asociados a la investigación y comercialización de nuevas moleculas son el origen de los elevados precios de los medicamentos, que encarecen el gasto farmaceutico soportado por la sociedad.La presencia de genericos supone la disponibilidad de medicamentos con inferior costo que los innovadores, pero cuya similitud esencial les proporciona eficacia equivalente en el ambito terapeutico, convirtiendoles en una eficaz herramienta de control del gasto farmaceutico. La comercializacion de estos medicamentos aprovecha parte del esfuerzo y la tecnologia utilizados por la industria innovadora, lo que se traduce en un inferior precio, y da lugar a ciertas implicaciones sobre instituciones propias del derecho privado como la propiedad, el derecho de autor, derecho de patente, el diseño, la marca o la responsabilidad derivada de los daños provocados por defectos en el medicamento.A lo largo de esta obra se lleva a cabo un estudio pormenorizado de estas implicaciones, y se ponen de relieve determinados aspectos que pueden influir en la introduccion y disponibilidad de genericos en el mercado farmaceutico, asi como la necesidad de conjugar su existencia con la del medicamento innovador. Esta obra esta dirigida tanto a juristas como a profesionales del medicamento, en las v

Aquest manual es un text docent per a les classes practiques de l?assignatura de Botanica Farmaceutica de l?ensenyament de Farmacia. El llibre preten, en primer lloc, donar un marc teoric basic a les classes de laboratori i de camp i, en segon lloc, explicar als estudiants, de manera entenedora i detallada, el contingut i la metodologia de les activitats practiques amb les quals complementaran part dels coneixements de les classes teoriques. A mes, incorpora una seleccio basica de figures, esquemes i fotografies originals que enriqueixen el text i en faciliten la comprensio.

Vademecum Internacional es la guía farmacológica referente en España manejable y fiable que ofrece al profesional sanitario una respuesta rápida y eficaz en la prescripción, dispensación y uso de medicamentos. Proporciona informacion actualizada por principio activo segun la Clasificacion Anatomica, Terapeutica y Quimica (ATC) de todos los medicamentos comercializados en España. La nueva edicion de la guia incluye: - Un resumen de las notas informativas de seguridad de medicamentos comunicadas por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) durante el año. - Una recopilacion de los nuevos principios activos comercializados en los ultimos 5 años. - Medicamentos homeopaticos y productos dietoterapicos. - Como ayuda a la prescripcion por principio activo, las agrupaciones homogeneas de los medicamentos para pacientes no hospitalizados que requieren para su dispensacion receta medica oficial u orden de dispensacion y pueden ser objeto de intercambio en la dispensacion. - La denominacion generica por tipo de producto y por las caracteristicas que lo definan para la prescripcion de productos sanitarios. - Los conjuntos de medicamentos afectados por precios de referencia, tanto para oficinas de farmacia como los de ambito hospitalario. - El calendario comun de vacunacion infantil del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud recomendado para el año 2014 (a propuesta de la Comision de Salud Publica y acordado con todas las Comunidades y Ciudades Autonomas) y los calendarios de vacunacion infantil para las distintas Comunidades y Ciudades Autonomas actualizados y consultados en la fecha de cierre de esta edicion. Tanto desde la guia impresa como desde la aplicacion Vademecum para moviles Apple y Android, los profesionales sanitarios podran tener acceso a una informacion farmacologica completa y actualizada asi como consultar una descripcion de cada principio activo segun la Clasificacion oficial ATC oficial. Desde www.vademecum.es en las secciones "medicamentos" y "principios activos", podra acceder a las Fichas Tecnicas oficiales de medicamentos y a la informacion farmacologica continuamente actualizada.

Obra de máxima utilidad para que el estudiante adquiera los conocimientos y competencias necesarias para el uso racional de los medicamentos en su práctica clínica. Todos los conocimientos imprescin

La 3.ª edición de Principios de farmacología es mucho más que un diccionario de fármacos: es un manual básico para los estudios de farmacia. Para lograr una comprensión exhaustiva de la farmacología aplicada, en primer lugar se establecen las bases conceptuales de la fisiologia humana, a continuacion se describen aspectos fisiopatologicos y finalmente se introducen los fundamentos del tratamiento farmacologico. La colaboracion entre estudiantes, medicos y profesores posibilita un planteamiento pedagogico para un aprendizaje y revision optimos: posibilidades clinicas, preguntas, contenido, respuestas a preguntas y conclusiones. Entre sus caracteristicas, destaca que el texto se organiza en secciones dedicadas a la biologia celular, la bioquimica, la fisiologia y la fisiopatologia de los sistemas de organos. Ademas, esta nueva edicion se ha actualizado por completo a partir de los hallazgos de la investigacion actual, incluyendo cada capitulo un listado de farmacos con sus mecanismos de accion, aplicaciones clinicas, efectos secundarios, contraindicaciones y consideraciones terapeuticas.